Marjolein Gysels heeft een veelzijdige achtergrond. In haar opleiding in de linguïstiek lag haar interesse voornamelijk al in de wisselwerking tussen taal en sociale omgeving. Door het bestuderen van communicatie in de brede zin kwam ze terecht in de antropologie, waar ze een proefschrift schreef over de literaire aspecten van een tot dan toe onbeschreven orale traditie uit de DR Congo. Ze is vooral actief geweest in internationale onderzoeksprojecten, eerst in Afrika waar ze onderzoek verrichtte in HIV/AIDS projecten en later in de palliatieve zorg in King’s College London en de Universiteit van Barcelona.
Sinds 2001 heeft ze zich vanuit het Cicely Saunders Institute in King’s
College in Londen vooral toegelegd op de palliatieve zorg, lange termijn zorg en
ouderenzorg. De veelvuldige projecten waaraan ze in die omgeving werkte houden
onder andere in: de NICE Guidance over palliatieve zorg, een invloedrijk
document met de richtlijnen die sindsdien het Engelse beleid ten aanzien van de
palliatieve zorg bepalen, een programma van onderzoek naar het slopende en
verwaarloosde symptoom dyspnoe, wat bijzonder prevalent is in veel gevorderde
aandoeningen, alsook een project over cultuur en palliatieve zorg wat ze geleid
heeft in een FP7 gefinancierd programma (PRISMA).
Meer recent spitst ze zich ook toe op onderzoek naar dementie. Als
progressieve en levens beperkende ziekte valt dementie zeker onder de
palliatieve zorg terwijl mensen met dementie daar in de praktijk veel te weinig
mee in aanraking komen.Tegelijkertijd is dementie zo anders dan de somatische
aandoeningen waar palliatieve zorg zijn deskundigheid op baseert dat het een
bijzonder interessante blik geeft op palliatieve zorg, en het concept ‘zorg’
zelf in vraag stelt.
Een andere onderzoekslijn waar Marjolein zich op richt zijn de ethische
discussies in verband met het betrekken van mensen met dementie in verschillende
soorten onderzoek. In de context van een ouder-wordende bevolking en snel
ontwikkelende technologie vragen de risico’s en hindernissen de aandacht die te
maken hebben met het doen van onderzoek met deze mensen. De ethische regels
moeten onderzocht worden of ze nog stroken met de snel veranderende
omstandigheden ten aanzien van de zorg voor mensen met dementie. Dit leidt haar
tot nadenken over methodologisch innovatieve benaderingen en technieken zodat
onderzoek voor alle betrokken partijen een waardevolle ervaring kan worden.
CV
2012- now University of Amsterdam (Senior onderzoeker Global Health)
2006- 2012 Barcelona Centre for International Health Research (CRESIB)
(Associate Research Professor)
2001- 2012 King’s College London (Senior Research Fellow)
1996-2001 Medical Research Council Programme on AIDS in Uganda (Onderzoeker
sociale wetenschappen)
1993-1996 Royal Tropical Institute, Amsterdam - Tanzania-Netherlands Project
to Support AIDS Control in Mwanza Region, Tanzania (Onderzoeker sociale
wetenschappen)
1989-1992 University of Amsterdam (Onderzoeksassistent)
De UvA gebruikt cookies voor het meten, optimaliseren en goed laten functioneren van de website. Ook worden er cookies geplaatst om inhoud van derden te kunnen tonen en voor marketingdoeleinden. Klik op ‘Accepteer alle cookies’ om akkoord te gaan met het plaatsen van alle cookies. Of kies voor ‘Weigeren’ om alleen functionele en analytische cookies te accepteren. Lees ook het UvA Privacy statement.